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微流控方法连续合成50nm-30µm PLGA纳米颗粒
时间:2020/4/26 13:59:39 点击次数:889

 

1 摘要

在本应用报告中,我们研究Dolomite公司药物封装系统用50nm到30μm PLGA纳米颗粒的生产过程。该系统基于微流控方法连续合成PLGA纳米颗粒,使用Dolomite公司5入口芯片。

 

2 介绍

由于在靶向给药和药物控释领域的各种新兴应用,稳定、高通量生产50-500nm范围内颗粒方法受到了科学界和制药界的极大关注。使用传统的批处理技术放大颗粒制造通常对过程的控制少,颗粒尺寸分布不均匀,在某些情况下,导致不受控制的颗粒聚集。相比之下,微流控方法在纳米颗粒合成中有许多优点,例如:增强了对颗粒制备过程各个阶段的控制,提高了颗粒产率,并且易于放大。这种连续流动方法可用于生产高级别的PLGA颗粒:低溶剂、低加工助剂残留和高批次间一致性。

文研究了用于药物的生物相容性PLGA聚合物纳米粒子(NP)的生产。以丙酮为PLGA溶剂,以水为“抗溶剂”引发粒子成核、生长和固体聚合物纳米颗粒沉淀。当丙酮用作PLGA溶剂时,与水相的快速混合会形成共沸物(双液混合物)随后,溶剂从聚合物转移到周围的水相,使颗粒硬化。

使用Dolomite公司5入口芯片制备PLGA纳米颗粒,与传统的批处理方法相比,可显著改善纳米颗粒的尺寸分布。这种连续流动技术的使用提供了一种简单、可放大的方法,用于制备医药应用中的PLGA纳米颗粒。利用动态光散射DLS)对最终产物进行测量分析

 

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